研究 ID
agd0016-v1リリース情報
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研究題目
オーダーメイド医療開発プロジェクト：全ゲノム解析と組織オミックス解析による心房細動の病態解明と精密医療
研究概要
- 目的
- 心房細動は、心血管系疾患の中でも最も頻度の高い不整脈の一つであり、心不全や脳卒中などの重篤な合併症を引き起こす。その発症には、加齢や生活習慣病などの環境要因に加え、遺伝的要因が強く関与していることが知られている。心房細動の大規模なゲノムワイド関連研究により、100以上の疾患感受性領域が報告され、心房細動の発症に関わる複数のメカニズムが明らかにされたが、いまだに心房細動の遺伝構造の全容を解明するには至っていない。本研究では、比較的若くして心房細動を発症した患者を対象に全ゲノムシークエンスを行うことで、心房細動発症により強い影響を与える遺伝的変異を検出し、心房細動に関わる詳細な病態メカニズムを明らかにすることを目的とする。
- 研究方法
- バイオバンクジャパンの臨床データベースから対象者を選出し、当該サンプルのゲノムDNAを用いて全ゲノムシークエンス解析を行った
- 対象
- バイオバンクジャパンに登録されており、発症年齢が47歳未満の心房細動症例
データセット
| データセット ID | データの種類 | 解析手法 | アクセス制限 | 公開日 |
|---|---|---|---|---|
| AGDD_000017 | NGS（WGS） |
| Type I | 2023-01-19 |
提供者
- 研究代表者
- 伊藤 薫
- 所属機関
- 理化学研究所 生命医科学研究センター
研究プロジェクト情報
| 研究プロジェクト名 | URL |
|---|---|
循環器ゲノミクス・インフォマティクス研究チーム |
助成金情報
| 科研費・助成金名 | 研究課題名 | 研究課題番号 |
|---|---|---|
日本医療研究開発機構（AMED） ゲノム医療実現バイオバンク利活用プログラム | 全ゲノム解析と組織オミックス解析による心房細動の病態解明と精密医療 |
|
日本医療研究開発機構（AMED） ゲノム医療実現推進プラットフォーム事業 | マルチオミックス連関による循環器疾患における次世代型精密医療の実現 |
|
日本医療研究開発機構（AMED） 循環器疾患・糖尿病等生活習慣病対策実用化研究事業 | 心房細動・重篤合併症予防を実現する多層的・統合的エビデンス創出研究 |
|
関連論文
| タイトル | DOI | データセット ID |
|---|---|---|
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